执业药师考试中药鉴定部分总结

执业药师考试中药鉴定部分总结
药材 检测方法 标准（《中国药典》2000年版一部）
大黄 用高效液相色普法 本品按干燥品计算，含大黄素和大黄酚的总量不得少于0.50%;
何首乌 用高效液相色普法 本品含2,3,5,4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于1.0%;
川乌 用分光光度法测定 制川乌含酯型生物碱以乌头碱计，不得超过0.15%；
制川乌含生物碱以乌头碱计，不得少于0.20%；
白芍 用高效液相色普法 本品含芍药苷的不得少于0.80%;
黄连 薄层扫描法测定 本品含小檗碱以盐酸小檗碱计的不得少于3.6%;
防己 分光光度法测定 本品于80℃干燥4小时，含粉防己碱不得少于0.70%;
板蓝根 浸出物（热浸法） 本品45%乙醇浸出物（热浸法）不得少于25.0%;
苦参 薄层扫描法测定 本品按干燥品计算，含苦参碱不得少于0.080%;
甘 草 用高效液相色普法 本品含甘草酸的不得少于2.0%;
有机氯农药残留量 （总BHC）不得过2 / 千万；
滴滴涕（总DDT）不得过2 / 千万；
五氯硝基苯（PCNB）不得过1 / 千万；
黄 芪 薄层扫描法测定 本品按干燥品计算，含黄芪甲苷不得少于0.040%;
有机氯农药残留量 （总BHC）不得过2 / 千万；
滴滴涕（总DDT）不得过2 / 千万；
五氯硝基苯（PCNB）不得过1 / 千万；
浸出物（冷浸法） 水溶性浸出物测定法，按冷浸法测定，不得少于17.0%；
人 参 用高效液相色普法 生晒参、生晒山参含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.25%; 红参中的总量不得少于0.20%;
西洋参 用高效液相色普法 含人参皂苷Rb1不得少于1.0%;
三七 薄层扫描法测定 本品含人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的总量不得少于3.8%;
升麻 用高效液相色普法 本品按干燥品计算，含升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总量不得少于0.24%;
柴胡 浸出物（热浸法） 醇溶性浸出物测定法，按热浸法，用乙醇作溶剂，不得少于11.0%；
龙胆 用高效液相色普法 含龙胆苦苷Rb1不得少于1.0%;
紫草 分光光度法 本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素计算，不得少于0.80%;
丹参 用高效液相色普法 含丹参酮ⅡA不得少于0.20%;
黄芩 用高效液相色普法 本品按干燥品计算，黄芩药材含黄芩苷不得少于9.0%;
本品按干燥品计算，黄芩饮片含黄芩苷不得少于8.0%;
本品按干燥品计算，酒黄芩含黄芩苷不得少于8.0%;
地黄 浸出物（冷浸法） 本品用冷浸法测定，水浸出物不得少于65.0%
桔jie梗 重量法测定 药材含总皂苷不得少于6.0%；
饮片含总皂苷不得少于5.5%；
党参 浸出物（热浸法） 醇溶性浸出物测定法，按热浸法，用45%乙醇浸出物不得少于55.0%；
木香 用高效液相色普法 本品按干燥品计算，含木香烃酯不得少于0.60%;
石菖蒲 含量测定 本品含挥发油不得少于1.0%；
百部 浸出物（热浸法） 水浸出物不得少于50.0%；
麦冬 浸出物（冷浸法） 本品含水溶性浸出物不得少于60.0%；
天麻 用高效液相色普法 本品含天麻素不得少于0.10%；
沉香 浸出物（热浸法） 本品含乙醇浸出物不得少于15.0%；
牡丹皮 分光光度法 本品含牡丹酚不得少于1.20%；
厚朴 用高效液相色普法 本品含厚朴酚与和厚朴酚的总量不得少于2.0%；
杜仲 浸出物（热浸法） 用75%乙醇浸出物，药材不得少于11.0%；
用75%乙醇浸出物，盐杜仲不得少于12.0%；
用高效液相色普法 本品含松脂醇二葡萄糖苷不得少于0.10%；
秦皮 薄层光密度法 本品含秦皮甲素不得少于1.36%；
蓼大青叶 用高效液相色普法 本品含靛蓝不得少于0.50%；
大青叶 薄层扫描法测定 本品含靛玉红不得少于0.080%；
番泻叶 分光光度法 本品含总番泻叶苷以番泻苷B计，不得少于2.5%；
辛夷 含量测定 本品含挥发油不得少于1.0%；
用高效液相色普法 本品含木兰脂素不得少于0.40%；
槐花 分光光度法 本品于60℃干燥6小时，槐花含芦丁不得少于8.0%;
本品于60℃干燥6小时，槐米含芦丁不得少于20.0%;
丁香 气相色谱法测定 本品含丁香酚不得少于11.0%；
洋金花 中和法测定 本品于60℃干燥4小时，含生物碱以东莨菪碱计算，不得少于0.30%;
金银花 用高效液相色普法 本品含绿原酸不得少于1.5%；
红花 吸收度 黄色素（薄层色谱法） 在401nm波长处测定吸收度，不得低于0.40；
红色素（分光光度法） 在518nm波长处测定吸收度，不得低于0.20；
蒲黄 用高效液相色普法 本品按干燥品计算，含异鼠李素-3-O-新陈皮糖苷不得少于0.10%;
西红花 吸收度（分光光度法） 在432nm波长处测定吸收度，不得低于0.50；
在485nm处的吸收度与432nm处的吸收度的比值为0.85~0.90；
五味子（北五味子） 用高效液相色普法 五味子含五味子醇甲不得少于0.40%;
南五味子 分光光度法 本品含总木脂素以五味子醇甲计算，不得少于3.0%；
山楂 酸碱滴定法测定 本品按干燥品计算，含有机酸以枸橼酸计算，不得少于5.0%;
苦杏仁 硝酸银滴定法测定 本品按干燥品计算，本品含苦杏仁苷不得少于3.0%;
枳实 用高效液相色普法 本品含橙皮苷不得少于4.0%；
吴茱萸 用高效液相色普法 本品含吴茱萸胺、吴茱萸次碱的总量不得少于0.20%；
小茴香 含量测定 本品含挥发油不得少于1.5%；
连翘 用高效液相色普法 本品按干燥品计算，含连翘苷不得少于0.15%;
浸出物（冷浸法） 本品65%乙醇浸出物，青翘不得少于30.0%；
本品65%乙醇浸出物，老翘不得少于16.0%；
马钱子 用高效液相色普法 本品按干燥品计算，含士的宁应为：1.20%~2.20%;
栀子 用高效液相色普法 本品按干燥品计算，含栀子苷不得少于1.8%；
槟榔 酸碱滴定法测定 本品按干燥品计算，含醚溶性生物碱以槟榔碱计算，不得少于0.30%;
砂仁 测挥发油 阳春砂、绿壳砂种子团含挥发油不得少于3.0%；
海南砂种子团含挥发油不得少于1.0%；
豆蔻（白） 测挥发油 原豆蔻仁含挥发油不得少于5.0%；印尼白豆蔻仁不得少于4.0%；
麻黄 酸碱滴定法测定 本品含生物碱以麻黄碱计算，不得少于0.80%;
槲寄生 薄层扫描法测定 本品含齐墩果酸不得少于0.17%;
细辛 测挥发油 含挥发油不得少于2.0%；
荆芥 测挥发油 含挥发油不得少于0.60%；
薄荷 测挥发油 本品含挥发油不得少于0.8%；
饮片含挥发油不得少于0.4%；
穿心莲 薄层扫描法测定 本品按干燥品计算，含脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯的总量不得少于0.8%；
冬虫夏草 用高效液相色普法 本品含腺苷不得少于0.010%；
血竭 用高效液相色普法 本品含血竭素不得少于1.0%；
总灰分 不得过6.0%；醇不溶物不得过25.0%；
青黛 分光光度法 在610nm处测定吸收度，本品含靛蓝不得少于2.0%；
儿茶 用高效液相色普法 本品含儿茶素和表儿茶素的总量不得少于21.0%；
五倍子 鞣质含量测定法 本品按干燥品计算，含鞣质不得少于50.0%；
全蝎 浸出物（热浸法） 本品用稀乙醇作溶剂热浸，浸出物不得少于20.0%；
斑蝥 气相色谱 本品含斑蝥素不得少于0.35%；
蜂蜜 滴定法 本品含还原糖不得少于64.0%；
分光光度法 在284nm 和336nm处测定的吸收度，其差不得大于0.34；
蟾酥 用高效液相色普法 本品按干燥品计算，含华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的总量不得少于6.0%；
金钱白花蛇 浸出物（热浸法） 本品用稀乙醇作溶剂热浸，浸出物不得少于15.0%；
蕲蛇 浸出物（热浸法） 本品用稀乙醇作溶剂热浸，浸出物不得少于10.0%；
乌梢蛇 浸出物（热浸法） 本品用稀乙醇作溶剂热浸，浸出物不得少于12.0%；
麝香 气相色谱 本品按干燥品计算，含麝香酮不得少于2.0%；
总灰分 按干燥品计算，总灰分不得过6.5%；
干燥失重（减压法） 按减压干燥法测定，减失重量不得过35.0%；
牛黄 薄层扫描法 本品按干燥品计算，含胆酸不得少于4.0%；
分光光度法 本品按干燥品计算，含胆红素不得少于35.0%；
朱砂 滴定法测定 本品含硫化汞（HgS）不得少于96.0%； 主含硫化汞（HgS）
雄黄 滴定法测定 本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）计，不得少于90.0%；主含二硫化二砷（As2S2）
自然铜 ----------------------- 主含二硫化铁（FeS2）
赭石 ----------------------- 主含三氧化二铁（Fe2O3）
信石 ----------------------- 主含三氧化二砷（As2O3）
炉甘石 ----------------------- 主含碳酸辛（ZnCO3）,煅烧后，碳酸辛分解成氧化辛（ZnO）;
滑石 ----------------------- 主含含水硅酸镁[Mg3（Si4O10）(OH) 2 ]
石膏 重金属 本品含重金属不得过10/百万；
砷盐 本品含砷盐不得过2/百万；
滴定法测定 本品含含水硫酸钙（CaSO4.2H2O）不得少于95.0%；主含含水硫酸钙（CaSO4.2H2O）
芒硝 ----------------------- 主含含水硫酸钠（Na2SO4.10H2O）
（完）
 

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