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普鲁卡因胺的药理与应用
普鲁卡因胺药理
本品属于a类抗心律失常药,抑制Na+内流,减慢传导。能延长心房的不应期,降低房室的传导性及心肌的自律性。但对心肌收缩力的抑制较奎尼丁弱。
本品含有芳伯胺基,贮藏期间易氧化变色,在配制注射剂时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。本品可发生重氮化—偶合反应。
普鲁卡因胺应用
稳定心肌细胞膜,延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。抗心律失常及对心肌收缩力的抑制较奎尼丁弱。用奎尼丁无效患者用本品可能有效。适用于阵发性心动过速、频发早搏(对室性早搏疗效较好)、心房颤动和心房扑动,常与奎尼丁交替使用。
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