导读:2014年执业西药师考试马上就要开始了,参加考试的考生们都在紧张的备考中,培训果医学教育为广大考生搜集整理了执业西药师复习资料,希望能给大家带来帮助。
一、A
1、下列关于制剂中药物水解的错误叙述为
A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应
B.专属性酸(H+)与碱(OH-)可催化水解反应
C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
D.HPO 42-对青霉素G钾盐的水解有催化作用
E.pHm表示药物溶液的稳定pH值
2、下列关于药物加速试验的条件是
A.进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装
B.试验温度为(40±2)℃
C.试验相对湿度为(75±5)%
D.试验时间为1,2,3,6个月
E.以上均是
3、一般药物稳定性试验方法中影响因素的考查包括
A.60℃或40℃高温试验
B.25℃下相对湿度(75±5)%高湿试验
C.25℃下相对湿度(90±5)%高湿试验
D.(4500±500)lx的强光照射试验
E.以上均包括
4、一般药物的有效期是指
A.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
E.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
5、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是
A.温度
B.缓冲体系
C.光线
D.空气(氧)
E.湿度与水分
6、下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是
A.药液的pH
B.溶剂的极性
C.安瓿的理化性质
D.药物溶液的离子强度
E.附加剂
7、易发生氧化降解的药物为
A.维生素C
B.乙酰水杨酸
C.盐酸丁卡因
D.氯霉素
E.利多卡因
8、易发生水解的药物为
A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.多糖类药物
D.酰胺与酯类药物
E.蒽胺类药物
9、药物化学降解的主要途径是
A.聚合
B.水解与氧化
C.异构化
D.酵解
E.脱羧
10、下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为
A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期
D.药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定
E.药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面
11、关于影响固体药物制剂稳定性因素的错误叙述是
A.固体制剂中药物的稳定性与药物的晶型有关
B.固体制剂的吸湿性影响药物的稳定性
C.复方固体制剂中药物间可产生配伍变化
D.固体制剂中的辅料影响药物的稳定性
E.生产环境不会影响固体制剂中药物的稳定性
12、关于稳定性试验的基本要求的错误叙述是
A.稳定性试验包括加速试验与长期试验
B.供试品应是一定规模生产的,制剂的处方与生产工艺应与大生产一致
C.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所用的供试品的质量标准一致
D.加速试验与长期试验所用的供试品的容器、包装材料及包装应与上市产品一致
E.采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法,并对方法进行验证
13、固体制剂稳定性的一般性特点不包括
A.固体药物的降解速度一般较缓慢
B.固体制剂的均匀性较液体差
C.一般属于多相体系的反应,常发生几种类型的反应
D.固体制剂整体发生降解
E.药物的固体剂型在降解反应常出现平衡现象
14、药物制剂稳定化的制剂学方法不包括
A.制成固体剂型
B.制成微囊
C.直接压片
D.制成稳定衍生物
E.制成包合物
15、带相同电荷的药物间发生反应,溶剂介电常数减少时,反应速度常数k值
A.上升
B.下降
C.不变
D.A、B均可能
E.不规则变化
16、荷负电药物水解受OH-催化,介质的μ增加时,水解速度常数k值
A.下降
B.增大
C.不变
D.不规则变化
E.A、B均可能
17、已知维生素C注射液稳定pH值为6.0~6.2,应选用哪种抗氧剂
A.亚硫酸氢钠
B.甲醛
C.亚硫酸钠
D.EDTA
E.硫代硫酸钠
18、表示药物水解速度常数的符号是
A.D
B.DV
C.F
D.k
E.β
19、药物的一级反应有效期公式为
A.t0.9=0.693/k
B.t0.9=C0/2k
C.t0.9=0.1054/k
D.t0.9=1/C0k
E.t0.9=0.693k
20、已知某药物的水解既受酸催化,又受碱催化,其pH-速度图形是
A.S形
B.哑铃形
C.V形
D.不规则图形
E.直线形
21、已知醋酸可的松半衰期为100min,反应200min后,其残存率为
A.25%
B.75%
C.80%
D.90%
E.50%
二、B
1、 A.ε
B.μ
C.DSC
D.DTA
E.CRH
<1>、差热分析法
<2>、差示扫描量热法
<3>、溶剂的介电常数
<4>、溶液的离子强度
2、 A.采用棕色瓶密封包装
B.处方中加入EDTA钠盐
C.调节溶液的pH值
D.制备过程中充入N2
E.产品冷藏保存
<1>、光照射可加速药物的氧化
<2>、所制备的药物溶液对热极为敏感
<3>、氧气的存在可加速药物的降解
3、 A.依地酸二钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.硫代硫酸钠
E.盐酸
<1>、用于偏碱溶液的抗氧化
<2>、用于调节溶液的pH值
<3>、金属离子络合剂
4、 A.影响因素试验
B.加速试验
C.长期试验
D.经典恒温法
E.装样试验
<1>、为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料
<2>、为制定药物的有效期提供依据
<3>、为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据
5、 A.亚硫酸氢钠
B.二丁甲苯酚
C.酒石酸
D.硫代硫酸钠
E.半胱氨酸
<1>、脂溶性抗氧剂
<2>、可增强抗氧剂的抗氧效果
<3>、可用于偏酸性溶液的抗氧剂
6、 A.t0.9
B.t1/2
C.pHm
D.E
E.k
<1>、药物的有效期
<2>、药物制剂的稳定pH值
<3>、药物降解的速度常数
<4>、药物半衰期
7、 A.肾上腺素
B.维生素C
C.青霉素G钾盐
D.甘露醇
E.硝普钠
<1>、具有双烯醇结构
<2>、易发生光化降解反应
<3>、具有酚羟基,易发生氧化反应
<4>、易发生水解反应
三、X
1、药物制剂稳定性试验包括
A.影响因素试验
B.加速试验
C.湿度测定试验
D.留样考查试验
E.包装材料的吸着性试验
2、塑料包装材料影响药物稳定性的主要问题是
A.透气性
B.透水性
C.吸着性
D.硬度
E.抗击性
3、药物制剂中金属离子的主要来源有
A.容器
B.分析试剂
C.溶剂
D.制备用具
E.原辅料
4、关于药物制剂包装材料的正确叙述为
A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器的透气透湿性不影响药物制剂的稳定性
D.乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器
E.制剂稳定性取决于处方设计,与包装材料无关
5、提高易氧化药物注射剂稳定性的方法是
A.处方中加入适宜的抗氧剂
B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
C.制备时充入NO2气体
D.处方设计时选择适宜的pH值
E.避光保存
6、关于固体制剂稳定性的正确叙述是
A.亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性
B.固体制剂较液体制剂稳定性好
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂稳定性
D.环境的相对湿度影响固体制剂的稳定性
E.温度可加速固体制剂中药物的降解
7、关于药物氧化降解反应的正确叙述为
A.溶液中药物的氧化反应与晶型有关
B.维生素C的氧化降解与pH值有关
C.金属离子可催化氧化反应
D.含有酚羟基结构的药物易氧化降解
E.氧化降解反应速度与温度无关
8、关于药物降解反应活化能的错误叙述是
A.活化能小的药物稳定性好
B.活化能大的药物稳定性好
C.由lgC对t作图,由直线斜率求活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位
9、关于经典恒温法的正确叙述是
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式:
B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越大,药物越稳定
E.E值越大,药物越不稳定
10、下列各物质可作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.酒石酸
C.焦亚硫酸钠
D.磷酸
E.色氨酸
11、影响药物制剂稳定性的环境因素有
A.辅料或附加剂
B.缓冲体系的种类
C.温度
D.光线
E.湿度与水分
12、影响药物制剂稳定性的处方因素有
A.pH值的影响
B.金属离子
C.溶剂的极性
D.充入惰性气体
E.包装材料
答案部分
一、A
1、C 2、E 3、E 4、C 5、B 6、C 7、A 8、D 9、B 10、C
11、E 12、A 13、D 14、D 15、B 16、B 17、A 18、D 19、C 20、C 21、A
二、B
1、<1>、D<2>、C<3>、A<4>、B 2、<1>、A<2>、E<3>、D 3、<1>、D<2>、E<3>、A 4、<1>、B<2>、C<3>、A 5、<1>、B<2>、C<3>、A 6、<1>、A<2>、C<3>、E<4>、B 7、<1>、B<2>、E<3>、A<4>、C三、X
1、ABD 2、ABC 3、ACDE 4、ABD 5、ABDE 6、ABDE 7、BCD 8、AC
2014年执业西药师考前冲刺:2014年执业西药师冲刺点睛班
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