2014中级主管中药师考试模拟试题及答案（16）

2014-05-06爱医培训

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一、A型题

1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的

A.9倍

B.8倍

C.7倍

D.6倍

E.5倍

2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒

A.混悬性颗粒剂

B.水溶性颗粒剂

C.泡腾颗粒剂

D.块形冲剂

E.酒溶性颗粒剂

3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为

A.湿粒应及时干燥

B.干燥温度应逐渐上升

C.干燥程度控制水分在2%以内

D.干燥温度一般为85～90℃

E.可用烘箱或沸腾干燥设备

4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是

A.服用剂量较大

B.吸收、起效较快

C.产品质量不太稳定

D.易霉败变质

E.不易吸湿结块

5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为

A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装

B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装

C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装

D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装

E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装

6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是

A.度适中，捏即成型

B.手捏成团，轻按即散

C.要有足够的水分

D.要控制水分在12%以下

E.要控制有效成分含量

7.颗粒剂中挥发油的加入方法是

A.与稠膏混匀制成软材

B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中

C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中

D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀

E.以上方法都可以

8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过

A.8.0%

B.6.0%

C.9.0%

D.15.0%

E.12.0%

9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在

A.3%以内

B.4%以内

C.5%以内

D.6%以内

E.9%以内

10.下列关于制软材的叙述错误的是

A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度

B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度

C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂

D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度

E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂

11.挤出制粒的关键工艺是

A.控制辅料的用量

B.制软材

C.控制制粒的温度

D.搅拌的速度

E.控制水分

12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为

A.1:2:1

B.1:3:1

C.1:4:1

D.1:5:1

E.1:6:1

13.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是

A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应

B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱

C.泡腾颗粒剂具速溶性

D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得

E.可选用石炭酸作为崩解剂

14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为

A.柠檬酸和碳酸氢钠

B.硫酸钠和磷酸

C.枸椽酸和硫酸氢钠

D.枸椽酸和硫酸钠

E.碳酸钠和聚乙二醇

15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为

A.快速搅拌混合制粒

B.干法制粒

C.挤出制粒

D.滚转制粒

E.流化喷雾制粒

16.颗粒剂的质量检查项目不包括

A.粒度检查

B.水分检查

C.溶化性检查

D.不溶物检查

E.装量差异检查

17.挥发性成分常用的包合材料是

A.可溶性淀粉

B.糊精

C.聚乙二醇

D.β-环糊精

E.乳糖

18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整

A.药物的粉碎度

B.搅拌浆叶和制粒刀的转速

C.药料沿器壁旋转的速度

D.混合时间

E.雾化压力

19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒

A.混悬性颗粒剂

B.水溶性颗粒剂

C.泡腾颗粒剂

D.块形冲剂

E.酒溶性颗粒剂

20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素

A.泡腾崩解剂的用量

B.泡腾崩解剂的种类选择

C.酸、碱性颗粒的制备方法

D.颗粒混合的速度

E.干燥颗粒的含水量

21.湿颗粒干燥温度一般控制为

A.100℃以上

B.80-100℃

C.60-80℃

D.60℃以下

E.50℃以下

22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用

A.泡腾性颗粒剂

B.水溶性颗粒剂

C.酒溶性颗粒剂

D.无糖型颗粒剂

E.混悬型颗粒剂

23.颗粒剂整粒的目的是

A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀

B.提高稳定性

C.提高生物利用度

D.便于服用

E.减少服用量

二、B型题

[1～4]

A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用

B.矫味及黏合作用

C.防止挥发性成分散失的作用

D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用

E.节约其他赋形剂兼具治疗作用

1.糖粉作为赋形剂具有

2.水提液用乙醇沉淀具有

3.β-环糊精包合具有

4.药材细粉作赋形剂

[5～8]

A.可溶性颗粒剂

B.混悬性颗粒剂

C.泡腾颗粒剂

D.酒溶性颗粒剂

E.块状冲剂

5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体

6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入

7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂

8.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块(机压法)即得

[9～12]

A.沸腾制粒机

B.箱式干燥器

C.干法制粒

D.挤出制粒

E.快速搅拌制粒

9.用于颗粒干燥

10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好

11.颗粒呈带有一定棱角的小块状

12.制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒

[13～16]

A.挤出制粒

B.整粒

C.干燥

D.β-环糊精包合

E.含水量≤2%

13.使颗粒剂均匀的操作方法

14.含挥发油的颗粒

15.制备时筛网目数应为10～14目

16.颗粒干燥程度应为

[17～19]

A.水溶性颗粒剂

B.混悬性颗粒剂

C.泡腾性颗粒剂

D.酒溶性颗粒剂

E.块状冲剂

17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是

18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒

19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂

[20～23]

A.±10%

B.±8%

C.±7%

D.±5%

E.±3%

20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为

21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为

22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为

23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为

[24～27]

A.β-环糊精

B.糖粉

C.淀粉

D.乳糖

E.糊精

24.为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是

25.可使液体药物粉末化的是

26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料

27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用

[28～30]

A.加水进行调整

B.加辅料或细粉进行调整

C.加浸膏粉进行调整

D.加高浓度的乙醇进行调整

E.加入粘合剂进行调整

28.制颗粒软材太干，粘性不足

29.制颗粒软材过软

30.制颗粒软材过粘

三、X型题

1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有

A.挤出制粒

B.喷雾干燥制粒

C.湿法混合制粒

D.塑制法制粒

E.滴制法制粒

2.颗粒剂的特点是

A.吸收、奏效较快

B.服用携带方便

C.表面积大，质量不稳定

D.服用剂量较小

E.制备工艺适合大生产

3.制备颗粒剂常用辅料为

A.糖粉

B.糊精

C.明胶

D.酒精

E.可溶性淀粉

4.制颗粒主要的方法为

A.挤出制粒

B.快速搅拌制粒

C.流化喷雾制粒

D.过筛法

E.干法制粒

5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为

A.湿颗粒应及时干燥

B.干燥温度应逐渐升高

C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内

D.干燥温度一般以60～80℃为宜

E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥

6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为

A.混悬性颗粒剂

B.水溶性颗粒剂

C.泡腾性颗粒剂

D.酒溶性颗粒剂

E.块状冲剂

7.下述说法正确的是

A.小青龙颗粒提取中采用了双提法

B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂

C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油

D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法

E.法半夏、干姜采用醇提

8.下列哪些可用作泡腾崩解剂

A.酒石酸和硫酸钠

B.酒石酸和碳酸氢钠

C.酒石酸和碳酸钠

D.枸椽酸和碳酸钠

E.枸椽酸和亚硫酸钠

9.颗粒剂的制备工艺过程包括

A.制软材

B.制颗粒

C.干燥

D.整粒

E.药材的提取

10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是

A.药材多以80%的乙醇提取

B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇

C.一般不能加矫味剂

D.药材可采用渗漉法、回流法提取

E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同

11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是

A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药

B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药

C.干燥温度一般应在60℃以下

D.水冲后形成澄清溶液

E.必要时可加入助悬剂

12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是

A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状

C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊

D.颗粒剂无需进行装量差异检查

E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g

参考答案

一、A型题

1.E、2.B、3.D、4.B、5.A、6.B、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A

二、B型题

1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E、9.B、10.A、11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D

三、X型题

1.ABC、2.ABDE、3.ABDE、4.ABCE、5.ABDE、6.ABCD、7.ACE、8.BCD、9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE