2014卫生资格《初级药师》考试模拟试题及答案(6)

2014-05-03爱医培训

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一、单项选择题

1.下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是C

A.药物剂型与给药途径相适应B.药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型C.一种药物只可制成一种剂型

D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

2.下列不属于液体药剂者为E

A.合剂B.洗剂C.醑剂D.滴鼻剂E.滴眼剂

3.根据stocks定律，混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比C

A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的直径C.混悬微粒半径的平方D.分散介质的黏度E.混悬微粒的密度

4.有溶剂之称的是D

A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜E.脂肪油

5.下列有关合剂的叙述错误的是E

A.主要以水为分散介质B.含两种或两种以上药物C.内服D.应用广泛E.不得添加矫味剂

6.有关滴鼻剂的叙述中错误的是B

A.滴鼻剂一般制成溶液剂B.滴鼻剂只能产生局部效应C.滴鼻剂的PH值一般为5.5~7.5D.应无刺激性

E.应与鼻腔黏液等渗

7.制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是

A.乳化B.絮凝C.润湿D.助悬E.分散

8.下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是D

A.复方鞣酸搽剂B.樟脑搽剂C.炉甘石薄荷脑洗剂D.石灰搽剂E.复方硼砂溶液

9.下列剂型中揉搽无破损皮肤的是E

A.洗剂B.甘油剂C.搽剂D.涂剂E.醑剂

10.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是D

A.防腐B.矫味C.提高澄明度D.增加胃蛋白酶的活性E.加速溶解

11.醑剂中乙醇浓度一般为E

A.5%~10%B.20%~30%C.30%~40%D.40%~50%E.60%~90%

12.高分子溶液剂中加入大量的电解质可导致C

A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.使胶体具有触变性

13.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的(A)

A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人

D.疗效确切可靠，起效迅速E.产生局部定位和靶向给药作用

14.下列有关注射剂的叙述错误的是(C)

A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

E.注射剂车间设计要符合GMP的要求

15.氯化钠等渗当量是指(C)

A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量B.与10g药物呈等渗的氯化钠的量C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

D.与1g氯化钠呈等渗的氯化钠的量E.氯化钠与药物的量相等

16.热压灭菌所采用的空气是(B)

A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽

17.下列是注射剂质量要求不包括(C)

A.无菌B.无热原C.融变时限D.可见异物E.渗透压

18.药用炭的吸附力强时所需要的PH为(B)

A.4~6B.3~5C.5~6D.5.5~7E.6~7

19.洁净室无温度特殊要求时，一般控制在(B)

A.10~20℃B.18~26℃C.20~30℃D.15~30℃E.25~28℃

20.为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,ph宜控制在(A)

A.3.8~4.0B.5.6~6.9C.5.5~5.9D.3~10E.4~9

21.关于散剂的特点，叙述错误的是(C)

A.散剂易分散，奏效快B.制法简便C.挥发成分易制成散剂D.制成散剂后药物的化学活性也相应增加

E.散剂适宜小儿服用

22.单片药物含量在(D)以下时,必须加入填充剂时才能成型

A.30B.50C.80D.100E.120

23.关于润滑剂叙述错误的是(C)

A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C.促进片剂在胃内润湿D.减少冲模的磨损

E.使片剂易于在冲模中被顶出

24.关于片剂制粒的叙述错误的是(E)

A.增大物料的松密度,使空气逸出B.减少细粉飞扬C.改善原辅料的流动性D.避免粉末分层

E.减少片剂与模孔件的摩擦力

25.片剂制粒的主要目的是(C)

A.更加美观B.提高生产效率C.改善原辅料的可压性D.增加片剂的硬度E.避免配伍变化

26.糖衣片包衣工艺流程正确的是(C)

A.素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B.素片→糖衣层→粉衣层→隔离层→打光

C.素片→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光D.素片→隔离层→糖衣层→粉衣层→打光

E.素片→打光→隔离层→粉衣层→糖衣层

27.关于片剂的包衣叙述错误的是(B)

A.控制药物在胃肠道的释放速率B.促进药物在胃肠内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层,放置水分浸入片芯

D.掩盖药物的不良臭味E.肠溶衣可保护药物不受胃酸或胃酶的破坏

28.《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为(A)

A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.20分钟E.30分钟

29.不属于糖衣物料的是(A)

A.滑石粉B.糖浆C.川蜡D.聚维酮E.玉米朊

30.压片时造成黏冲的原因是(C)

A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当

31.一步制粒完成的工序是(C)

A.制粒→混合→干燥B.过筛→制粒→混合→干燥C.混合→制粒→干燥D.粉碎→混合→干燥→制粒

E.过筛→混合→制粒

32.干淀粉做崩解剂时，下列加入法中好的是(E)

A.内加法B.外加法C.淀粉单独制粒D.等量递增法E.内外加入法

33.不宜与阿司匹林配伍的润滑剂为(A)

A.硬脂酸镁B.滑石粉C.液体石蜡D.硼酸E.微粉硅胶

34.压片过程中出现()现象，可导致压力过大而损害机器.D

A.卷边B.裂片C.黏冲D.迭片E.花斑

35.溶出速度差的药物不宜用()做黏合剂.A

A.淀粉浆B.糖浆C.明胶溶液D.滑石粉E.乙醇

36.有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是D

A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出药剂的稳定性较差C.有利于发挥药材成分的多效性D.成分单一，稳定性高

E.具有药材各浸出成分的综合作用

37.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是E

A.为高效速效剂型B.可增加药物稳定性C.制成肠溶滴丸可减少药物对胃肠道的刺激性

D.使液体药物固化，便于携带，运输和服用E.每丸的含药量较大

38.处方中含毒性药物，刺激性强的药物宜制成C

A.蜜丸B.水丸C.蜡丸D.浓缩丸E.滴丸

39.气雾剂喷射药物的动力是(D)

A推动钮B.内孔C.定量阀门D.抛射剂E.阀门系统

40.下列关于软膏基质的叙述错误的是(E)

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快无刺激性C.乳剂型基质穿透皮肤性能较油脂性基质强

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硅酮可作眼膏基质

二、多项选择题

41.炼蜜时，判断炼蜜程度的指标常用BCE

A加热时间B含水量C温度D烟雾颜色E相对密度

42.滴丸剂基质应具备的条件ABDE

A熔点较低B与主药不发生任何化学反应C有适宜的色香味D对人体无害E不影响主药的疗效和检测

43.常用的胃溶性薄膜衣材料有(CDE)

A.乙基纤维素B.CAPC.PEGD.HPCE.PVP

44.溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是ACE

A.防止转化糖增加B.防止水分的蒸发C.防止颜色加深D.防止甜味降低E.防止蔗糖焦化

45.关于片剂包衣的目的错误的是(ABE)

A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的受过效应

E.掩盖药物的不良味道

46.包糖衣的材料包括(ABCD)

A.阿拉伯胶浆B.滑石粉C.糖浆D.川蜡E.二氧化钛

48.中药片剂原料处理的原则是(ABCDE)

A.已知成分应提纯B.含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏C.含挥发性成分少的应粉碎成细粉D.含纤维多的制成稠膏

E.含淀粉多的粉碎成细粉

50.制药用水包括(BCDE)

A.天然水B.纯化水C.注射用水D.饮用水E.灭菌注射用水

59.输液剂的包装材料有(ABCDE)

A.玻璃输液瓶B.塑料输液瓶C.塑料输液袋D.丁基胶塞E.铝塑盖

50.关于注射用无菌粉末的描述正确的是(ABCDE)

A.系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末

C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得D.分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种

E.无菌粉末应在100级洁净环境下操作